商品名:泰立珂 成份:活性成分:特立妥单抗特立妥单抗是一种人源化免疫球蛋白G4-脯氨酸、丙氨酸、丙氨酸(IgG4-PAA)双特异性抗体,靶向B细胞成熟抗原(BCMA)和CD3受体,通过重组DNA技术...
适应症:本品单药适用于既往至少接受过三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。基于单臂研究的总体缓解率及缓解持续时间附条件批准上述适应症,本适应症的常规批准将取决于后期确证性随机对照临床试验的结果。
商品名:爱优特 成份:本品主要成份为呋喹替尼。 化学名称: 6-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-氧)-N,2-二甲基苯并呋喃-3-甲酰胺 化学结构式:
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分子式: C21H19N3O5
分子量: 393.39
适应症:本品单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子( VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体( EGFR)治疗( RAS野生型)的转移性结直肠癌( mCRC)患者。
商品名:阿美乐 成份:本品主要成份为甲磺酸阿美替尼。
化学名称:N-(5-((4-(1-环丙基-1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)氨基)-2-((2-(二甲氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧苯基)丙烯酰胺甲磺酸盐
化学结构式:
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分子式:C30H35N7O2·CH4SO3
分子量:621.7...
适应症:本品适用于: 具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部...
商品名:信必乐 成份:活性成分:托莱西单抗结构式:托莱西单抗为重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK-9)单克隆抗体(IgG2型),包括两条重链和两条轻链,通过二硫键共价连接。两条重链Fc恒...
适应症:在控制饮食的基础上,与他汀类药物、或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用药,用于在接受中等剂量或中等剂量以上他汀类药物治疗,仍无法达到低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)目标的原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症)和混合型血脂异常的成人患者,以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、载脂蛋白 B(ApoB)水平。
商品名:赛普汀 成份:活性成份为伊尼妥单抗,是重组抗人表皮生长因子受体-2人源化单克隆抗体,由悬浮培养于无菌培养基中的哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢细胞CHO)生产,为IgG1/k型免疫球蛋白分子。
辅料:盐酸组氨酸、组氨酸、蔗糖、聚山梨酯20。
适应症:本品适用于HER2阳性的转移性乳腺癌:与长春瑞滨联合治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌患者。
商品名:汉斯状 成份:活性成份:斯鲁利单抗(通过DNA重组技术由中国仓鼠卵巢细胞制得的重组抗程序性死亡受体1人源化单克隆抗体)。辅料:枸櫞酸、枸橼酸钠、氯化钠、甘露醇、聚山梨酯80和注射用水。
适应症:微卫星高度不稳定型实体瘤适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)的成人晚期实体瘤患者·既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者;·既往至少二线治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的晚期胃癌患者;·既往至少一线治疗后出现疾病...
商品名:艾瑞卡 成份:活性成份:卡瑞利珠单抗(人源化抗PD-1单克隆抗体)。
辅料:α,α-二水合海藻糖、聚山梨酯20、冰醋酸、氢氧化钠和注射用水。
适应症:本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。 本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相 对于标准治疗的显著临床获益。本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。本品联合 ...
商品名:苏泰达 成份:本品活性成份为索凡替尼。化学名称:N-[2-(二甲基氨基)乙基]-1-[3-({4-[(2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基]嘧啶-2-基}氨基)苯基]甲磺酰胺化学结构式:
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分子式:C24H28N...
适应症:本品单药适用于无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好(G1、G2)的胰腺和非胰腺来源的神经内分泌瘤。
商品名:DANYELZA 成份:活性成分:那西妥单抗,可结合双唾液酸神经节苷脂(GD2)的重组人源化单克隆IgG1抗体,由中国仓鼠卵巢细胞系生产。
辅料:无水枸橼酸、泊洛沙姆188、氯化钠、枸橼酸钠和注射用水...
适应症:本品与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)联合给药,适用于伴有骨或骨髓病变,对既往治疗表现为部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的复发性或难治性高危神经母细胞瘤的儿童(1岁及以上)或成人患者。 本品为基于替代终点获得附条件批准上市,暂未获得临床终点数据,有效性和安全性尚待...
商品名:开坦尼 成份:活性成分:卡度尼利单抗(双特异性重组人源化抗程序性死亡受体1和细胞毒性T淋巴细胞相关4单克隆抗体)。
辅料:组氨酸、盐酸组氨酸、蔗糖、聚山梨酯80(II)和注射用水。
适应症:本品适用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。 本品为基于代替终点获得附条件批准上市,暂未获得临床终点数据,有效性和安全性尚待上市后进一步确证。本适应症的完全批准将取决于正在开展的确证性临床试验能否证实卡度尼利单抗治疗临床获益。