成份：尿促性素。其活性成份为绝经期妇女尿中提取精制的糖蛋白促性腺激素，加适宜的赋形剂经冷冻干燥制的无菌制品。含卵泡刺激素和黄体生成素两种生物活性成份，两者的比值约为1。
分子式：卵泡刺激素 FSH 32000
黄体生成素 LH ...
适应症：与绒促性素(HCG)合用
女性：用于促性腺激素分泌不足所致的原发性或继发性闭经、无排卵所致的不孕症。
男性：治疗原发或继发促性腺激素低下性性腺机能减退。刺激精子生成。
商品名：克龄蒙 成份：本品为复方制剂，其组份为：11片白色糖衣片，每片含戊酸雌二醇2mg；10片粉红色糖衣片，每片含戊酸雌二醇2mg及醋酸环丙孕酮1mg。
适应症：本品雌孕激素联合使用建立人工月经周期用于治疗主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱）。预防原发性或继发性雌激素缺乏所造成的骨质丢失。
成份：主要成份名称：重组人促卵泡激素。
主要成份来源：采用中国仓鼠卵巢细胞(CHO)经基因工程生产的促卵泡激素。
辅料：蔗糖、甲硫氨酸、聚山梨酯20、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠。
适应症：1.不排卵[包括多囊卵巢综合征(PCOS)]且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女。
2.对于进行超排卵或辅助生育技术(ART)[如体外受精、胚胎移植(IVF)、配子输卵管内移植(GIFT)和合子输卵管内移植(ZIFT)]的患者，用本品可刺激多卵泡发育。
商品名：补佳乐/Progynova 成份：本品主要成份及其化学名称为：戊酸雌二醇：1，3，5(10)-雌三烯-3，17b-二醇-17-戊酸酯
其化学结构式为：
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分子式：C23H32O3
分子量：356.50
适应症：与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病(潮热)，生殖泌尿道营养性疾病(外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁)以及精神性疾病(睡眠障碍，衰弱)。
成份：本品为复方制剂，其组份为2mg醋酸环丙孕酮和0.035mg炔雌醇。
适应症：炔雌醇环丙孕酮片可用于女性口服避孕。炔雌醇环丙孕酮片也可用于治疗妇女雄激素依赖性疾病，例如痤疮，特别是明显的类型，和伴有皮脂溢，炎症或形成结节的痤疮(丘疹脓泡性痤疮、结节囊肿性痤疮)、妇女雄激素性脱发、轻型多毛症、以及多囊卵巢综合征患者的高雄性激素表现。
商品名：普格纳 成份：本品主要成份尿促性素。
适应症：与绒促性素合用，用于促性腺激素分泌不足所致的原发性或继发性闭经、无排卵所致的不孕症等。
商品名：克龄蒙 成份：本品为复方制剂，其组份为：11片白色糖衣片，每片含戊酸雌二醇2mg；10片粉红色糖衣片，每片含戊酸雌二醇2mg及醋酸环丙孕酮1mg。
适应症：本品雌孕激素联合使用建立人工月经周期用于治疗主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病(潮热)，生殖泌尿道营养性疾病(外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁)以及精神性疾病(睡眠障碍，衰弱)。br/>br/>预防原发性或继发性雌激素缺乏所造成的骨质丢失。
成份：[校准试剂]
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[数据处理方法]
以B/B0为纵坐标，以校准品浓度为横坐标，在Logit-Log坐标纸上绘制校准曲线，根据样品B/B0，从校准曲线上查出样品的含量，乘以样品的稀释倍数。目前多用自动r计数仪预先编制的程序直接给出有关参数、校准曲线及样品浓度。
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[技术参...
适应症：[测定原理]
本药盒采用放射免疫分析方法。先将校准品（或样品）、标记物和抗体按程序规定依次加入试管中，使标记抗原和抗原与限量抗体发生竞争性结合，待反应平衡后，加入分离剂，离心沉淀，使游离抗原与抗原抗体复合物分离，测量沉淀中放射性强度。随HCG含量增加，放射性强度减少。
[临床意义]
人绒毛膜促性腺激素（HCG）是一种糖蛋白激素，分子量36.7KD。主 ...
成份：[药盒组成、试剂配制及贮存条件] 1. HCG标准品 6瓶，冻干品，每瓶加温育液1.0ml溶解，其对应浓度为 5、15、40、80、160、320 mIU/ml。 2. 125I-HCG（125I-人绒毛膜促性腺激素） 1瓶，冻干品（红色） 50管：1瓶，每瓶放射性小于2.5μCi，加温育液6ml溶...
适应症：[测定原理] 本药盒采用竞争性放射免疫分析方法测定人血清或组织中β-HCG的含量，待测血清（组织）、标准品中的β-HCG和125I –HCG与有限量的β-HCG抗体竞争结合，125I –HCG一部分与抗体结合为复合物，另一部分游离。加入第二抗体和PEG，离心使复合物部分与游离部分分离，弃去上清液（含游离部分），测定沉淀物（含复合物）的放射性计数，待测血 ...
成份：【药盒组成、试剂配制及贮存条件】 1. HCG标准品 6瓶，冻干品，每瓶加温育液1.0ml溶解，其对应浓度为 25、75、200、500、1000、2000 mIU/ml。 2. 125I-HCG（125I-人绒毛...
适应症：[测定原理] 本药盒采用竞争性放射免疫分析方法测定人血清或组织中HCG的含量，待测血清（组织）、标准品中的HCG和125I–HCG与有限量的抗体竞争结合，125I–HCG一部分与抗体结合为复合物，另一部分游离。加入分离试剂，离心使复合物部分与游离部分分离，弃去上清液（含游离部分），测定沉淀物（含复合物）的放射性计数，待测血清（组织）和标准中的HCG含量 ...