依木兰(硫唑嘌呤片)

医保药品

Excella GmbH

264.1

【药品名称】
商品名:依木兰
通用名:硫唑嘌呤片
英文名:Azathioprine Tablets

【成分】
硫唑嘌呤

【适应症】
本品与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用,可防止器官移植(肾移植、心脏移植及肝移植)病人发生的排斥反应。并可减少肾移植患者对皮质类固醇的需求。

通常本品与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用或单独使用,对下列患者的治疗可取得临床疗效(包括皮质类固醇减量)。
严重的类风湿性关节炎;
系统性红斑狼疮;
皮肌炎;
自身免疫性 ...

【用法用量】
本品须在饭后以足量水吞服。
器官移植后,应长期维持治疗,否则将会出现预期的排斥反应。
患者在急性或长期治疗期间均应可靠地、系统地遵循治疗方案,这样才可能获得成功的治疗效果。

当在特殊情况下使用本品时,请事先参考专家的意见。
器官移植首日剂量通常每日每公斤体重最大达5mg,维持剂量可调整至1~4mg;
其它疾病,一般情况起始剂量为1~3m ...

【不良反应】
过敏反应:
非常罕见:史蒂文斯一约翰逊综合征( Stevens-Johnson Syndrome)和中毒性表皮坏死松解症。
临床可观察到以下几种过敏反应,主要表现为:全身不适、头晕、恶心、呕吐、腹泻,发热、寒战、疹病、皮疹、脉管炎、肌痛、关节痛、低血压、肝肾功能失调和胆汁郁积(参见胃肠道反应部分)。
多数情况下,重复给药证明不良反应与本品相关。
...

【禁忌】
对硫唑嘌呤或其他任何成份有过敏史者禁用。
对6-硫唑嘌呤(6-MP)过敏者也可能对本品过敏。

【注意事项】
用药监测
使用本品具有潜在的危险性,只有当确保患者在整个治疗期间能够得到充分的不良反应监测时,方可用药。
在治疗的前8周内,应至少每周进行一次包括血小板在内的全血细胞计数检查;如果大剂量给药或病人肝和/或肾功能不全时,应增加全血细胞计数检查的频率。此后,检查次数可以减少,但仍建议每月检查一次,或至少每三个月检查一次。应告知接受本品治疗的患者,在出现任 ...

【药物相互作用】
别嘌呤醇:
别嘌呤醇对黄嘌呤氧化酶有抑制作用,可导致有生物活性的6-硫代次黄苷酸减少为无活性的6一硫脲酸。当别嘌呤醇、氧嘌呤醇和/或硫嘌呤醇与6-巯基嘌呤或硫唑嘌呤合用时,硫唑嘌呤的剂量应减至原剂量的四分之一。

神经肌肉阻滞剂:
本品可增强去极化药物如:琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用,以及减弱非去极化药物如:筒箭毒碱的神经肌肉阻滞作用。

华法 ...

【生产企业】
Excella GmbH