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心房颤动
定义心房颤动(atrial fibrillation,AF),简称房颤,是一种室上性快速性心律失常,伴有不协调的心房电激动和无效的
偏头痛
阿替洛尔
(Ⅱ级推荐,B 级证据)
阿替洛尔
对 β1 受体有选择性阻断作用,无内在拟交感活性。一研究证实每日 100 mg
阿替洛尔
用于预防偏头痛发作是安全有效的[280]。另一研究发现与安慰剂组相比,
阿替洛尔
治疗期间 20 例患者中有 19 例患者的头痛持续时间显著减少,严重程度显著降低[281]。用法用量:推荐剂量 50~200 mg/d。比索洛尔(Ⅲ级推荐,B 级证据)比索洛尔为选择性 β1 受体阻滞剂
急性酒精中毒
阿替洛尔
阿替洛尔
为选择性 β1肾上腺素受体阻滞剂,不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性,但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用[118]。注意事项:II 至 III 度心脏传导阻滞、心源性休克者、病窦综合症及严重窦性心动过缓患者禁用。患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用。运动员慎用。与 II 类抗心律失常药、维拉帕米、麻醉剂合用要特别谨慎。最常见的不良反应为低血压和心动过缓。本品的停药过程至少 3 天,常可
冠心病合理用药
阿替洛尔
本品为选择性β1 受体阻断剂,无膜稳定作用,无心肌抑制作用。对心脏有较大的选择性作用,对血管及支气管影响较小[1]。用法用量:片剂/口服。用于治疗心绞痛,成人剂量为开始 6.25~12.5 mg/次,2 次/日,按需要及耐受量逐渐增至 50~200 mg。肾损害时,肌酐清除率<15 mL/min/1.73 m 2)者,25 mg/d ;15~35 mL/min/1.73 m 2)者,50 mg/d
老年人高血压
阿替洛尔
12.5~501~2禁用于 II 至 III 度心脏传导阻滞、心源性休克者、病窦综合症及严重窦性心动过缓。慎用于患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人、运动员。对于老年人所需剂量可以减少,尤其是肾功能衰退的患者。本品应避免与 II 类抗心律失常药、维拉帕米、麻醉剂、可乐定等联合用药。常见的不良反应为低血压、心动过缓、头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、
急性冠脉综合征
阿替洛尔
阿替洛尔
为选择性 β1肾上腺素受体阻滞剂,可降低心率、收缩压和心输出量[19]。用法用量:片剂/口服。用于高血压或心绞痛,常用剂量为开始每次 6.25-12.5 mg,一日 2 次,按需要及耐受量渐增至 50-200 mg。肾功能损害时,肌酐清除率小于 15 mL/(min·1.73 m2)者,每日 25 mg;15-35 mL/(min·1.73 m2)者,每日最多 50 mg[19]。注意事项
原发性震颤
阿替洛尔
选择性 β1 受体阻滞剂,无膜稳定作用,无心肌抑制作用。对心脏有较大的选择性作用,对血管及支气管影响较小[52-53]。用法用量:片剂/口服。用于原发性震颤时,成人有效剂量为 50~150 mg/d。小儿剂量为 1~2 mg/(kg·d),分 1~2 次服用[52,55]。注意事项:严重窦性心动过缓、房室传导阻滞、心力衰竭患者及孕妇禁用。患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人、哺乳期妇女慎用。肾功能损
亚急性甲状腺炎
阿替洛尔
该药物为选择性β1 受体阻断剂,无膜稳定作用,无心肌抑制作用。对心脏有较大的选择性作用,对血管及支气管影响较小[11]。用法用量:片剂/口服。用于甲状腺毒症明显者有心悸、焦虑或震颤等甲状腺功能亢进症状时,用量为 25~50 mg/d[18]。注意事项:严重窦性心动过缓、房室传导阻滞、心力衰竭患者及孕妇禁用。患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人及运动员慎用。该药物用于肾功能损害时剂量须减少,用于有心力
急性胸痛
阿替洛尔
本品为选择性β1 受体阻断剂,无膜稳定作用,无心肌抑制作用。对心脏有较大的选择性作用,对血管及支气管影响较小[26]。用法用量:片剂/口服。用于治疗心绞痛,成人剂量:25~50 mg/次,2 次/日[26]。注意事项:严重窦性心动过缓、房室传导阻滞、心力衰竭患者及孕妇禁用[26]。② 他汀类药物多项研究显示 ACS 早期他汀治疗可显著降低心血管事件风险,无禁忌的 ACS 患者应尽早开始。推荐 ST
房性早搏
阿替洛尔
阿替洛尔
是Ⅱ类抗心律失常药,用于治疗心律失常。选择性β1 受体阻断剂,无膜稳定作用,无心肌抑制作用。对心脏有较大的选择性作用,对血管及支气管影响较小。用法用量:片剂(12.5 mg/片、25.0 mg/片、50.0 mg/片)/口服。成人初始剂量,6.25~12.5 mg/次、2 次/日,可按需要及耐受量渐增至 50~200 mg/d。儿童初始剂量为按体重 1 次 0.25~0.5 mg/kg,2
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