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新型冠状病毒感染
吡非尼酮
具抗炎、抗纤维化和抗氧化特性。在动物和体外实验中,
吡非尼酮
能够抑制重要的促纤维化和促炎细胞因子,抑制成纤维细胞增殖和胶原沉积[96]。
吡非尼酮
能够显著地延缓肺纤维化患者用力呼气肺活量下降速率。用法用量:片剂/口服。用于抗纤维化治疗,400~600 mg,3 次/日或
吡非尼酮
联合 N-乙酰半胱氨酸[87]。注意事项:中毒肝病患者禁用;妊娠及哺乳期患者禁用;有严重肾功能障碍或需要透析患者禁用;需要服用
特发性肺纤维化
吡非尼酮
1)
吡非尼酮
是一种多效性的吡啶化合物,具有抗炎、抗纤维化和抗氧化特性。在动物和体外实验中,
吡非尼酮
能够抑制重要的促纤维化和促炎细胞因子,抑制成纤维细胞增殖和胶原沉积。
吡非尼酮
能够显著地延缓用力呼气肺活量下降速率,可能在一定程度上降低病死率[15]。2)推荐轻到中度肺功能障碍的 IPF 患者应用毗非尼酮治疗。重度肺功能受损的 IPF 患者服用
吡非尼酮
治疗能否获益,以及药物服用的疗程需要进一步研究。用
百草枯中毒
吡非尼酮
该药的作用机制尚不完全清楚。研究结果显示,
吡非尼酮
能减少对多种刺激引起的炎症细胞积聚,减弱成纤维细胞受到细胞生长因子如转化生长因子 β(TGF-β)和血小板衍生生长因子(PDGF)刺激后引起的细胞增殖、纤维化相关蛋白和细胞因子产生以及细胞外基质的合成和积聚。动物肺纤维化模型(博来霉素和移植导致的纤维化)试验结果显示,
吡非尼酮
具有抗纤维化和抗炎作用[58]。用法用量:胶囊/口服。用于轻中度特发性肺间
结缔组织病相关间质性肺病
吡非尼酮
该药能减少对多种刺激引起的炎症细胞积聚,减弱成纤维细胞受到细胞生长因子如转化生长因子 β(TGF-β)和血小板衍生生长因子(PDGF)刺激后引起的细胞增殖、纤维化相关蛋白和细胞因子产生以及细胞外基质的合成和积聚[54]。用法用量:胶囊剂/口服。用于轻、中度特发性肺间质纤维化,成人初始用量为 200 mg/次,3 次/日,希望能在两周的时间内,通过每次增加 200 mg 剂量,最后将本品用量维持在
原发性干燥综合征
吡非尼酮
用法用量:胶囊/口服。用于轻、中度特发性肺间质纤维化,成人初始剂量为 200 mg/次,3 次/日,希望能在两周的时间内,通过每次增加 200 mg 剂量,最后将本品用量维持在 600 mg/次(1800 mg/d);应密切观察患者用药耐受情况,若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显著改变和体重减轻等现象时,可根据临床症状减少用量或者停止用药,在症状减轻后,可再逐步增
硬皮病
吡非尼酮
吡非尼酮
已批准用于治疗特发性肺纤维化,亦可考虑用于 SSc 相关 ILD 的治疗。
吡非尼酮
是一种含改良苯基吡啶的口服小分子活性药物,目前认为主要通过阻断转化生长因子等相关信号抑制了成纤维细胞的增殖和细胞外基质的合成,同时还可能发挥抗炎和抗氧化作用。用法用量:胶囊剂/口服。用于用于治疗特发性肺纤维化,亦可考虑用于 SSc 相关 ILD 的治疗,成人推荐初始剂量为 200 mg/次,3 次/日,耐受后
急性和亚急性特发性间质性肺炎
性各不相同:西地那非研究中为50%(9/18)[10],日本
吡非尼酮
研究中为86%(12/14)[17]。 2)此外,即使在临床试验中
间质性肺疾病概述-治疗
病例中起作用。不建议在没有明确诊断的情况下使用这些药物,因为它们有明显的毒性。10、已有研究将干扰素-γ-1b、
吡非尼酮
限制性肺病-治疗
的疾病进展率[59](5)
吡非尼酮
(Pirfenidone)是一种口服药物,通过下调转化生长因子(TGF)-β和肿瘤坏死因子(TNF
尘肺病-经典用药
者禁用。(二)
吡非尼酮
、盐酸替洛肟推荐轻到中度肺功能障碍的IPF患者应用。此两种药物都已获批准治疗矽肺Ⅱ期临床试验,目前正在启动或开展
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