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混合性结缔组织病
兰索拉唑
本品为质子泵抑制剂,能特异性地抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶,从而抑制胃酸的分泌[1]。用法用量:口崩片剂/口服。用于胃食管返流病的成人剂量为30 mg,1次/日,连续服用八周;对反复发作和复发性反流性食管炎的维持治疗15 mg,1次/日,如症状缓解不明显可加量至30 mg[19]。注意事项:孕妇及哺乳期妇女慎用;本品抑制胃酸分泌的作用强、时间长,故不宜同时应用其他抑酸剂;避免酮康唑和伊曲康唑合
急性上消化道出血
兰索拉唑
本品为质子泵抑制剂,作用同奥美拉唑[40]。用法用量:胶囊剂/口服。用于急性上消化道出血时,成人剂量为 30 mg/次,1 次/日,6~8 周为一疗程[40]。注意事项:孕妇及哺乳期妇女慎用;本品有延缓地西泮及苯妥英钠代谢和排泄的作用,合用时应慎重;本品须整粒吞服,不可咀嚼或压碎服用[40]。3、有肝硬化、慢性肝病史或门脉高压体征的患者静脉曲张出血可能性大,此类患者往往出血量大,早期病死率较高,在
功能性消化不良
兰索拉唑
用法用量:肠溶片剂/口服。用于抑制胃酸,成人常用剂量为 30 mg/次,1 次/日[154]。注意事项:本品有延缓地西泮及苯妥英钠代谢和排泄的作用,合用时应慎重。余同奥美拉唑[152]。H2 受体拮抗剂西咪替丁用法用量:片剂/口服。用于抑制胃酸,成人常用剂量为 0.2 g/次,2 次/日,24 小时内不超过 4 次[155]。注意事项:孕妇及哺乳期妇女禁用。严重心脏及呼吸系统疾患、系统性红斑狼疮、
高甘油三酯血症性急性胰腺炎
兰索拉唑
该药为质子泵抑制剂,作用同奥美拉唑[31]。用法用量:片剂/口服。用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征,成人剂量为一次 30 mg,1 次/日,6~8 周为一疗程[34]。注意事项:正在服用人免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂(如阿扎那韦,奈非那韦)的患者禁用。慢性肝损伤患者慎用,孕妇及哺乳期妇女、老年患者慎用。本品有延缓地西泮及苯妥英钠代谢和排泄的作用,合用时应慎
骨关节炎-治疗
泵抑制剂(如奥美拉唑、
兰索拉唑
)、米索前列醇等。不推荐使用强阿片类药物行 OA 镇痛管理,谨慎使用曲马多等弱阿片类药物镇痛(推荐强度:强
慢性胃炎
兰索拉唑
本品为质子泵抑制剂[165]。用法用量:胶囊剂/口服。成人剂量:30 mg/次,1 次/日,疗程 6~8 周[165]。注意事项:本品有延缓地西泮及苯妥英钠代谢和排泄的作用,合用时应慎重。余同奥美拉唑[165]。泮托拉唑用法用量:肠溶片/口服。成人剂量:40 mg/d[177]。注意事项:需要补充艾司奥美拉唑用法用量:肠溶片/口服。反流性食管炎:成人剂量:40 mg,每日一次,连服四周[178]。
急性胃炎
兰索拉唑
该药为苯并咪唑类化合物,口服吸收后转移至胃粘膜,在酸性条件下转化为活性代谢体,该活化体特异性地抑制胃壁细胞 H+/K+-ATP 酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。本品以剂量依赖性方式抑制基础胃酸分泌以及刺激状态下的胃酸分泌。本品对胆碱和组胺 H2 受体无拮抗作用[28]。用法用量:片剂/口服。用于抑制胃酸,成人剂量为 30~60 mg/d[1]。注意事项:哺乳期妇女避免使用。肝功能障碍者及高龄者慎用
消化性溃疡
兰索拉唑
本品为质子泵抑制剂,作用同奥美拉唑[64]。用法用量:片剂/口服,用于消化性溃疡,成人剂量:30 mg/次,1 次/日,6~8 周为一疗程。注射剂/静脉推注,用于内窥镜治疗成功后的高风险(如活动性出血、黏附血凝块等)溃疡,成人剂量:120 mg,每 30 mg/3 h[65]。注意事项:使用硫酸阿扎那韦的患者禁止使用本品;以下患者慎重用药:有药物过敏症既往史的患者,肝损伤的患者(因本药的代谢、排泄
胃食管反流病
兰索拉唑
该药为质子泵抑制剂,作用同奥美拉唑[353]。用法用量:片剂、胶囊剂/口服。用于治疗反流性食管炎,成人剂量为片剂,30 mg/次,1 次/日,需连续服用 6-8 周,或遵医嘱[356]。胶囊剂 30 mg/次,1 次/日,连续服用八周。对反复发作和复发性反流性食管炎的维持治疗,15 mg/次,1 次/日,如症状缓解不明显可加量至 30 mg。对于反流性食管炎的维持治疗,只有在 15 mg 治疗效果
食管裂孔疝
兰索拉唑
用法用量:胶囊剂/口服。用于消化性溃疡、反流性食管炎及卓-艾综合征。成人剂量:30 mg/次,1 次/日,6~8 周为一疗程[33]。注意事项:本品有延缓地西泮及苯妥英钠代谢和排泄的作用,合用时应慎重[33]。3)雷贝拉唑用法用量:片剂/口服。用于消化性溃疡、反流性食管炎及卓-艾综合征。成人剂量:10 mg/次,1 次/日,根据病情可增至 20 mg/d,疗程 6~8 周[33]。注意事项:孕妇及
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