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指南摘要
2016 KTS工作组临床实践指南:Klippel-Trenaunay综合征
发布日期:2016-01-06
制定者:KTS工作组(KTS Working Group)
来源:KTS工作组官网.2016.
概述
Klippel-Trenaunay 综合征(Klippel-Trenaunay syndrome, KTS)是一种罕见的先天性脉管疾病,包括3 大特征:葡萄酒色斑、软组织和骨的异常过度生长、静脉/淋巴管畸形。此病病因及发病机制目前不明。KTS 患者的症状和严重程度因人而异,治疗的目的在于减轻症状,减少并发症发生的风险。本文回顾KTS 的临床表现及诊断研究的结果,并提供治疗建议,以帮助更好地处理患者。
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