盐酸帕洛诺司琼

1. 预防高度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。
2. 预防中度致吐化疗引起的恶心、呕吐。

推荐剂量为: 化疗前约 30 分钟，单剂量静脉注射帕洛诺司琼 0.25 mg，注射时间为 30 秒以上。因对频繁（每日连续或隔日交替）给药的安全性和有效性未评价，所以不推荐 7 天内重复用药。

禁用于已知对该药物或药物中任何组分过敏的患者。

过敏反应可能发生于对其它选择性 5-HT3 受体拮抗剂过敏者。国外文献报道, 在 192 名心脏功能缺陷患者的 III 期临床研究中已证明帕洛诺司琼是安全的, 但是对于患有或可能发展为心脏传导间期延长... 登录

尚未在妊娠期妇女中进行充分的随机对照临床试验，也没有妊娠期或分娩期妇女使用过帕洛诺司琼，因此对其对母亲及胎儿的影响并不清楚，故怀孕期间应慎用本品。 帕洛诺司琼是否通过乳汁分泌尚不明确。鉴于多数药物均经... 登录

毒理作用 致/癌性 CD-1 小鼠的 104 周的致癌性研究中，动物经口给予 10、30 和 60 mg/kg/d 的帕洛诺司琼治疗，结果显示，帕洛诺`司琼无致癌性。最高试验剂量产生的帕洛诺司琼的系统... 登录

帕洛诺司琼/为亲和力较强的 5-HT3 受体选择性拮抗剂，对其它受体无亲和力或亲和力较低。5-HT3 受体位于延`髓最后区的催吐化疗感受区中央和外周迷走神经末梢。化疗药物通过刺激小肠嗜铬细胞释放 5-... 登录

以下来自国/外研究文献 健康志愿者和肿瘤患者分别静脉给予帕洛诺司琼后，随着药物在体内缓`慢消除，血药浓度开始下降。无论是健康志愿者还是肿瘤患者，平均最大血药浓度（Cmax）和药时曲线下面积（AUC0→... 登录

化学名称为：(3aS)-2-[(3 S)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷基]-2，3，3a,4,5,6-六氢-1-氧代-1 H-苯胼[de]异喹啉盐酸盐分子式：C19H24N2O.HC分子量：332.... 登录

否

2014-12-30

2018-08-06