普卢利沙星。化学名称：(±)-6-氟-1-甲基-7-[4-（5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基）甲基-1-哌嗪基]-4-氧代-4 氢-[1，3]噻嗪[3，2-a]喹啉-3-羧酸。

本品用于敏感菌引起的皮肤和软组织感染，肛门周围脓肿，外伤、烫伤、手术等浅表性继发性感染 ；呼吸系统感染 ；泌尿生殖系统感染；胆囊炎、胆管炎 ；感染性肠炎、细菌性痢疾、伤寒、霍乱 ；眼、耳、鼻感染。因为... 登录

成人 0.2-0.3 g bid，根据症状可适当调整剂量。

1.有严重肾障碍的患者[因高的血中浓度持续,所以要降低服用量或限制服用间隔]。 2.癫痫等痉挛性疾病或者有过这些病例的患者。

总局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告（2017 年第 79 号） (2017-07-05)应至少包括以下内容： 警告：严重不良反应，包括肌腱炎和肌腱断裂，周围神经病变，中枢神经系统的影响和重症... 登录

致残和潜在的不可逆转的严重不良反应, 包括肌腱炎和肌腱断裂, 周围神经病变, 中枢神经系统的影响 使用氟喹诺酮类药品，已有报告在同一患者的身体不同器官系统同时发生致残和潜在的不可逆转的严重不良反应，通... 登录

本品属于喹诺/酮类抗生素，通过抑制细菌 DNA 拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ的活性，抑制细菌 DNA 合成，完成杀菌作用，不同于传统的杀菌模式，无其他类抗生`素的耐药现象。本药物抗菌谱广，对于革兰氏阴性菌和革兰氏... 登录

本药物口服后，从/小肠上部吸收，进入肠组织及门静脉血液，通过肝脏水解，药物的活性代谢物 UFX 分布于全身各组织。达峰时间为 0.7—1.3 小时，反复`给药在体内无蓄积性，口服后血清半衰期长达 7.... 登录

否

2017-06-21

2017-06-21