注射用重组人凝血因子Ⅶa
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药品名称:
通用名称:注射用重组人凝血因子Ⅶa
英文名称:Recombinant Human Coagulation Ⅶ for Injection
商品名称:诺其
成份:
主要成分:重组人凝血因子Ⅶa重组人凝血因子Ⅶa是通过基因工程技术,利用幼仓鼠肾细胞(BHK细胞)生产的,其分子量约为50,000道尔顿。配制后,1ml溶液含0.6mg重组人凝血因子Ⅶa。其他成份:氯化...
适应症:
用于下列患者群体的出血发作及预防在外科手术过程中或有创操作中的出血。凝血因子Ⅶ或Ⅸ的抑制物>5BU的先天性血友病患者;预计对注射凝血因子Ⅶ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者;获得性血友病患...
用法用量:
伴有抑制物的血友病A或B或获得性血友病用量应在出血发作开始后尽早给予本品。静脉推注给药,推荐起始剂量为90μg/每公斤体重。初次注射本品后可能需再次注射。疗程和注射的间隔将随出血的严重性、所进行的有创...
不良反应:
根据上市后用药经验,药物不良反应罕见(<1/1,000标准剂量)。例如按系统器官类别分类,上市后的药物不良反应(包括严重的和非严重反应)的报告率如下所示。血液和淋巴疾病极为罕见(<1/10,000)极...
禁忌:
对本品中含有的活性成份,赋形剂,或小鼠、仓鼠或牛蛋白过敏者禁用。
注意事项:
在组织因子表达强度可能高于正常的病理情况下,使用本品有发生血栓事件或导致弥散性血管内凝血(DIC)的潜在风险。此种情况可能包括晚期动脉粥样硬化疾病、压碎伤、败血症或弥散性血管内凝血患者。由于本品可能含...
药物相互作用:
本品与凝血因子浓缩物之间的潜在相互作用的风险尚不明确。应避免激活的或未激活的凝血酶原复合体浓缩物与本品同时使用。据报道,抗纤维蛋白溶解药物能降低血友病患者外科手术中的失血,尤其在矫形外科手术以及纤维蛋...
批准文号:
进口药品注册证号:S20050003
生产企业:
丹麦诺和诺德公司
药物分类:
氨基酸类