门冬胰岛素注射液
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药品名称:
通用名称:门冬胰岛素注射液
英文名称:Insulin Aspart Injection
商品名称:诺和锐
成份:
门冬胰岛素(通过基因重组技术,利用酵母生产的)。1单位(1U)相当于6nmol,0.035mg不含盐的无水门冬胰岛素。本品以间甲酚和苯酚作为抑菌剂,每100ml本品中加入间甲酚0.172g和苯酚0.1...
适应症:
用于治疗糖尿病。
用法用量:
本品比可溶性人胰岛素起效更快,作用持续时间更短。由于快速起效,所以一般须紧邻餐前注射。必要时,可在餐后立即给药。由于作用持续时间较短,所以本品导致夜间低血糖发生的风险较低。本品的用量因人而异,应由医生...
不良反应:
患者使用本品时发生的不良反应主要与剂量相关,且与胰岛素药理学作用有关。与其他胰岛素制剂相同,低血糖是本品治疗中最常见的不良反应。如果胰岛素使用剂量远高于需要量,就可能发生低血糖。重度的低血糖可能导致意...
禁忌:
以下患者禁用:
  • 对门冬胰岛素或本品中任何其他成份过敏者。
  • 低血糖发作时。
注意事项:
本品注射剂量不足或治疗中断时,特别是在1型糖尿病患者中,可能导致高血糖和糖尿病酮症酸中毒,这可能是致命的。血糖控制有显著改善的患者(如接受胰岛素强化治疗其低血糖的先兆症状可能会有所改变,应提醒患者注意...
药物相互作用:
已知有多种药物会影响葡萄糖代谢。可能会减少胰岛素需要量的药物口服降糖药(OHAs),奥曲肽,单胺氧化酶抑制剂(MAOIs),非选择性β-肾上腺素能阻滞剂,血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,水杨酸盐,酒...
毒理研究:
常规的安全药理学、重复给药毒性、遗传毒性和生殖毒性研究没有发现本品可能对人体产生特定的危害。在体外试验(包括与胰岛素和胰岛素样生长因子受体的结合,对细胞生长的作用)中,门冬胰岛素的作用与人胰岛素非常相...
批准文号:

进口药品注册证号:S20100050

分包装批准文号:国药准字J20100124
生产企业:
丹麦诺和诺德公司
药物分类:
速效胰岛素及其类似药/中效和速效胰岛素及其类似药的复方制剂