注射用重组人干扰素α2b
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药品名称:
通用名称:注射用重组人干扰素α2b
英文名称:Recombinant Human Interferon α2b for Injection
商品名称:安达芬
成份:
重组人干扰素α2b
适应症:
用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞性白血病、慢性粒细胞白血病。
用法用量:
用1ml灭菌注射用水溶解,供皮下注射、肌肉注射或病灶注射。慢性乙型肝炎:皮下或肌肉注射,3~6×106IU/日,连用四周后改为3次/周,连用16周以上。急慢性丙型肝炎:皮下或肌肉注射,3~6×106I...
不良反应:
使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状,常出现在用药的第一周,不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应,须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应,应立即停止用药。少数病人还...
禁忌:
  1. 对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成分有过敏史。
  2. 患有严重心脏疾病。
  3. 严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。
  4. 癫痫及中枢神经系统功能损伤者。
  5. 有其他严重疾病不能耐受本品副作用者。
注意事项:
  1. 本品冻干制剂为白色疏松体,溶解后为无色透明液体,如遇有浑浊、沉淀等异常现象,则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。

  2. 以注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡,溶解后宜于当日用完,不得放置保存。

药物相互作用:
干扰素可能会改变某些酶的活性,尤其可减低细胞色素酶P450 的活性,因此西咪替丁、华法令、茶碱、安定、心得安等药物代谢受到影响。在与具有中枢做用的药物合并使用时,会产生相互作用。
毒理研究:
急性毒性试验:小鼠腹膜内及静脉注射本品,给药剂量分别为1.5×109 IU/kg和1.5×108 IU/kg,是人用治疗量的105 和104 倍,未出现急性中毒症状,也无动物死亡。 长期毒性试验:大鼠...
批准文号:

国药准字S19980081(100万IU/支)

国药准字S19980082(300万IU/支)

国药准字S19980083(500万IU/支)
生产企业:
安徽安科生物工程(集团)股份有限公司
药物分类:
炭疽疫苗