重组人粒细胞刺激因子注射液
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药品名称:
通用名称:重组人粒细胞刺激因子注射液
英文名称:GRAN (Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Factor Injection)
商品名称:惠尔血
成分:
重组人粒细胞集落刺激因子
适应症:
1. 促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加。
2. 癌症化疗引起的中性粒细胞减少症。包括恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、胚胎细胞瘤 (睾丸肿瘤、卵巢肿瘤等)、神经母细胞瘤等。
3. 骨髓增生异常综合征伴发的中性粒细胞减少症。
4. 再生障碍性贫血伴发的中性粒细胞减少症。
5. 先天性、特发性中性粒细胞减少症。
用法用量:
1. 促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加
成人和儿童的推荐剂量为300μg /m2,通常自骨髓移植后次日至第5日给予静脉滴注,每日一次。
当中性粒细胞数上升超过5,000/mm3时,停药,观察病情。
在紧急情况下,无法确认本药的停药指标中性粒细胞数时,可用白细胞数的半数来估算中性粒细胞数。
2. 癌症化疗后引起的中性粒细胞减少症
经用药后,如果中性粒细胞计数经 ...
禁忌:
1. 对粒细胞集落刺激因子过敏者以及对大肠杆菌表达的其他制剂过敏者禁用。
2. 严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。
3. 骨髓中幼稚细胞未显著减少的髓性白血病及外周血中存在骨髓幼稚细胞的髓性白血病患者。
注意事项:
慎用(下列患者慎用)
1. 既往有药物过敏史的患者。
2. 过敏体质者。
重要注意事项
1. 本药限于中性粒细胞减少症患者。
2. 本药应用过程中,应定期进行血液检查防止中性粒细胞(白细胞)过度增加,如发现过度增加,应给予减量或停药等适当处置。
3. 虽然本品临床试验未发生过敏反应病例,但国外同类制剂曾发生少数过敏反应(发生率1/4,000),可表现为皮疹、 ...
不良反应:
严重的不良反应
1. 休克 (发生率不明):存发生休克的可能,需密切观察,发现异常时应停药并进行适当处置。
2. 间质性肺炎 (发生率不明):有发生间质性肺炎或促使其加重的可能,应密切观察,如发现发热、咳嗽、呼吸困难和胸部X线检查异常时,应停药并给予肾上腺皮质激素等适当处置。
3. 急性呼吸窘迫综合征 (发生率不明):有发生急性呼吸窘迫综合征的可能,应密切观 ...
相互作用:
尚不完全清楚。对促进白细胞释放之药物(如锂剂)应慎用。
生产企业:
协和发酵麒麟(中国)制药有限公司
药物分类:
细胞介素类