重组人干扰素α2a注射液
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药品名称:
通用名称:重组人干扰素α2a注射液
英文名称:Roferon-A (Recombinant Human Interferon α2A Injection)
商品名称:罗荛愫
成份:
重组人干扰素α2a
适应症:
罗荛愫适用于以下治疗 淋巴或造血系统肿瘤 毛状细胞白血病多发性骨髓瘤低度恶性非何杰金氏淋巴瘤皮肤T-细胞淋巴瘤慢性髓性白血病与骨髓增生性疾病相关的血小板增多实体肿瘤 无机会性感染史病人的与艾滋病相关的...
用法用量:
毛状细胞白血病 起始剂量 每日3百万国际单位,皮下或肌肉注射,16到24周。如耐受性差,则应将每日剂量减少至1百50万国际单位,或者将用药次数改为每周3次,也可以同时减少剂量和用药次数。 维持剂量 每...
不良反应:
以下的有关副反应的资料来自对各种癌症病人和治疗后复发的病人,病程晚期的病人以及慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎病人。 一般症状:大部分病人体会出感冒样症状,如乏力、发热、寒战、食欲减退、肌痛、头痛、关节病和...
禁忌:
罗荛愫禁用于以下病人 对重组α-2a干扰素或该制剂的任何成份有过敏史者。 患有严重心脏疾病或有心脏病史者。尽管尚未发现罗荛愫对心脏产生直接毒性作用,但似乎使用罗荛愫经常相关的急性,自限性毒性(如发烧、...
注意事项:
罗荛愫必须在经验丰富的医师指导下使用,只有具备良好的诊断和治疗设施才可能进行恰当的治疗以及合理的处理其合并症。 不仅要告诉病人治疗的益处,也应告诉病人可能的不良反应。如有轻到中度肾脏,肝脏或骨髓功能低...
FDA妊娠药物分级:
动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用,但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究,并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害;或者,该药品尚未进行动物试验,也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。
药物相互作用:
重组人干扰素α-2a可能会通过降低肝内微粒体细胞色素酶P450的活性影响氧化代谢过程。有报告证实,开始使用重组人干扰素α-2a后,体内茶碱的清除率降低。在以前或近期服用过的药物所产生的神经毒性、血液毒...
批准文号:
国药准字S20000056
生产企业:
上海罗氏制药有限公司
药物分类:
疫苗/抗血清/免疫制剂
药品监管分级:
国家基本用药; 注射剂为国家医保药物