马来酸多潘立酮

用于治疗下列疾病或药物引起的消化功能异常（恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、上腹部不适、腹痛、胃烧灼、嗳气等）成人：慢性胃炎，胃下垂症，反流性食道炎，胃切除症候群，使用抗恶性肿瘤药或左旋多巴等引起的上述诸症... 登录

成人: 口服，一次 1～2 片（相当于多潘立酮 10～20 mg），一日 3 次；如果需要，睡前加服一次。儿童: 口服，一日 1～2 mg/公斤体重，分 3 次服用；如果需要，睡前加服一次。一日总量不... 登录

下列患者禁用

1. 对本品不能耐受的患者；

2. 因刺激胃运动可能产生危险的患者：如出现胃肠道出血，机械性梗阻症或有穿孔；

3. 催乳激素分泌性垂体瘤或促乳激素腺瘤患者。

老年患者用药同成人。

本品主要在肝脏代谢, 所以肝功能损害的患者服用本品应加注意。肾功能不全或尿潴留患者服用本品应加注意。严重肾功能不全患者（血清肌酐 ＞ 6 mg/100 ml）, 本品的消除半衰期由 7.4 小时增加到... 登录

孕妇及哺乳期妇女服用本药的安全性尚未建立。在动物实验中，本品用量至 160 mg/kg/日时未见出现致畸作用，临床上未发现任何增加畸形危险性的证据，但对于孕妇或可能妊娠的妇女，只有在治疗的益处大于危害... 登录

本品是外/周多巴胺受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增强胃窦和`十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力。由于它对血脑屏障的渗透力差，对脑内... 登录

口服后迅/速吸收，15～30 分钟血药浓度达高峰。除中枢神经系统外，在体内其他部位均有广泛的分布。由于`存在“首过效应”肝代谢和肠壁代谢，口服的生物利用度较低。本品的 T1/2β为 7 小时，口服后 ... 登录

否