盐酸罗匹尼罗缓释片
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药品名称:
通用名称:盐酸罗匹尼罗缓释片
商品名称:力备
成份:
罗匹尼罗
适应症:
本品适用于与左旋多巴联用,治疗帕金森病的症状和体征。 可用于左旋多巴疗效减退或治疗效果出现反复波动时(剂末现象或"开关"波动)
用法用量:
口服。建议根据有效性和耐受性进行个体化剂量滴定。本品应于每日相近时间服用1次。本品必须整片吞服,不得嚼碎、碾碎或掰开。本品可以与食物或不与食物同服。对于某些高脂饮食的患者,可能提高生物利用度,使AUC...
不良反应:
【不良反应】罗匹尼罗的总体安全特征包括来自临床试验和上市后用药的所有适应症的不良反应。以下不良反应在【注意事项】项下有更详细的描述:日常活动期间入睡晕厥症状性低血压、低血压、直立性低血压血压升高和心率...
禁忌:
对罗匹尼罗或任何辅料过敏者。
注意事项:
1、日常活动期间入睡已报告使用本品治疗的患者在进行日常活动(包括操作机动车辆)期间入睡,有时导致事故发生。尽管使用本品的患者中有许多报告嗜睡,但有些患者没有如过度困倦等警示信号,认为在事件发生前能立即...
药物相互作用:
环丙沙星:合并使用速释罗匹尼罗(2mg,每日三次)与环丙沙星(500mg,每日两次)(CYP1A2抑制剂)使罗匹尼罗的AUC平均增加84%,Cmax增加60%(n = 12例患者)。地高辛:10例患者...
临床试验:
最初在3项随机、双盲、安慰剂对照临床研究中确立了罗匹尼罗速释片治疗早期和晚期帕金森病的疗效。盐酸罗匹尼罗缓释片治疗晚期帕金森病的疗效得到了1项随机、双盲、多中心临床研究和临床药代动力学研究的支持。晚期...
毒理研究:
遗传毒性罗匹尼罗在Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤细胞(L1578Y细胞)试验以及小鼠微核试验中未见致突变性或致染色体断裂活性。生殖毒性雌性大鼠于交配前和交配期间以及整个妊娠期间给予...
批准文号:

2mg 进口药品注册证号 H20150414

4mg 进口药品注册证号 H20150415

8mg 进口药品注册证号 H20150424

生产企业:
GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.p.A.
药物分类:
多巴胺激动剂