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注射用硫酸普拉睾酮钠

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

使用本品可能引起胎儿心动过缓或胎儿宫内窘迫,且已有胎儿死亡病例报告。在使用该药品期间应对孕妇和胎儿进行密切观察,如有任何异常情况,应采取适当的措施应对。

【药品名称】

通用名称: 注射用硫酸普拉睾酮钠

英文名称: Sodium Prasterone Sulfate for Injection

商品名称: 注射用硫酸普拉睾酮钠

成份

本品活性成份为硫酸普拉睾酮钠辅料为甘氨酸。

适应症

晚期妊娠需要促进子宫颈成熟者。

用法用量

本品 0.2 g 溶于 20 ml 5% 葡萄糖注射液,静脉注射,每日 1 次,连用 3 日。或遵医嘱。

禁忌

尚不明确。

警告

未进行该项试验且无可靠参考文献。

注意事项

本品必须在医生指导下使用。本品在常温下较难溶解, 可于 30~40 ℃ 温水中, 不断振摇, 充分溶解后方可注射。本品溶解后宜马上使用。缓慢静脉注射,注射时间不少于 1 分钟。心功能不全、肝肾功能损害...

孕妇及哺乳期妇女用药

未进行该项试验且无可靠参考文献。

药理作用

本品为/人肾上腺分泌`的内源性甾体激素,其特点是对晚期妊娠子宫颈有促进成熟作用。本品未见对母婴健康有不良影响。

药代动力学

本品静/注后,迅速分布`于各组织,肝、肾、肺和消化道浓度较高,96 小时内从尿粪排泄。

是否OTC

核准日期

2017-09-21

修改日期

2017-09-21