商品名：奥先达 成份：本品主要成份为奈达铂。化学名称：顺式-二氨基乙醇酸合铂化学结构式：[图片]分子式：C2H8N2O3Pt分子量：303.18辅料：右旋糖酐70
适应症：主要用于头颈部癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、食管癌、膀胱癌、精巢（睾丸）肿瘤、卵巢癌、宫颈癌。
商品名：天恩福 成份：本品系将带有改构rhTNF基因重组质粒，转化大肠杆菌，使其高效表达改构人肿瘤坏死因子，经发酵培养及高度纯化后加入适量人血白蛋白稳定剂冻干制成。适用于非小细胞肺癌和非霍奇金淋巴瘤的治疗。有效成份：重组改构人肿瘤坏死因子辅料：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、人血白蛋白和甘露醇注射液
稀释剂：注射用生理盐水，10mL
适应症：本品与NP、MVP化疗方案联合，可试用于经其他方法治疗无效或复发的晚期非小细胞肺癌患者。本品与BACOP化疗方案联合，可试用于经化疗或其他方法治疗无效的晚期非霍奇金氏淋巴瘤患者。
商品名：安柯瑞 成份：删除E1B-55kD和E3区基因片段(78.3-85.8mu)的重组人5型腺病毒颗粒
适应症：对常规放疗或放疗加化疗治疗无效，并以5-FU、顺铂化疗方案进行姑息治疗的晚期鼻咽癌患者可试用本品与前述化疗方案联合使用。
成份：本品主要成份为：氟尿嘧啶。
化学名称：5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。
化学结构式：
[图片]
分子式：C4H3FN2O2
分子量：130.08
辅料为：氢氧化钠、依地酸二钠...
适应症：本品的抗瘤谱较广，主要用于治疗消化道肿瘤，或较大剂量氟尿嘧啶治疗绒毛膜上皮癌。亦常用于治疗乳腺癌、卵巢癌 、肺癌、宫颈癌、膀胱癌及皮肤癌等。
成份：本品主要成份为紫杉醇
化学名称：5β，20-环氧-1，2α，4，7β，10β，13α-六羟基紫杉烷-11-蓖-9-酮-4，10-二乙酸盐-2-苯甲酸酯-13酯-[（2R，3S）-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯。
其结构式为：
[图片]
分子式：C47H51NO14
分子量：853...
适应症：进展期卵巢癌的一线和后继治疗。
淋巴结阳性的乳腺癌患者在含阿霉素标准方案联合化疗后的辅助治疗。
转移性乳腺癌联合化疗失败或者辅助化疗6个月内复发的乳腺癌患者。
非小细胞肺癌患者的一线治疗。
艾滋病（AIDS）相关性卡波氏肉瘤（Kaposi’s sarcoma）的二线治疗。
成份：羟喜树碱
适应症：用于原发性肝癌、a class='J-redirect' data-type='18' data-id='39' field-id='352'>胃癌/a>、头颈部癌、膀胱癌及直肠癌。
商品名：轻畅 成份：本品主要成份为去甲斑蝥酸钠。br/>br/>化学名称：1，2-顺-3，6-氧桥-六氢化邻苯二甲酸钠盐。br/>br/>分子式：C8H8O5Na2br/>br/>分子量：230.14br/>br/>辅料：氢氧化钠、甘露醇。
适应症：用于肝癌、食道癌、胃和贲门癌、肺癌等及白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者。亦可作为癌瘤术前用药或用于联合化疗中。br/>
商品名：康朴赛星 成份：本品主要成份为羟喜树碱。辅料为甘氨酸、甘露醇、氢氧化钠。
化学名称为：（S）-4-乙基-4，9-二羟基-1i>H/i>-吡喃并[3′，4′：6，7]吲嗪并[1，2-b]喹啉-3，14（4i>H/i>，12i>H/i>）-二...
适应症：抗肿瘤药。用于原发性肝癌、a class='J-redirect' data-type='18' data-id='39' field-id='352'>胃癌/a>、膀胱癌、直肠癌、头颈部上皮癌、白血病等恶性肿瘤。
商品名：奥素 成份：本品活性成份为紫杉醇。br/>br/>化学名称：[2αR-[2aα,4β,4aβ,6β,9α(αR,βS),11α,12α,12aα,12bα]]-β(苯甲酰氨基)-α-羟基-6,12b-双(乙酰氧基)-12-(苯甲酰氧基)-2a，3,4,4a，5,6,9,10,11,12,12a，12b-十二氢-4,11二羟基-4a...
适应症：进展期卵巢癌的一线和后继治疗。br/>br/>淋巴结阳性的乳腺癌患者在含阿霉素标准方案联合化疗后的辅助治疗。br/>br/>转移性乳腺癌联合化疗失败或者辅助化疗6个月内复发的乳腺癌患者。br/>br/>非小细胞肺癌患者的一线治疗。br/>br/>艾滋病(AIDS)相关性卡波氏肉瘤(Kaposi'ssarcoma)的...
商品名：利卡汀 成份：本品主要成分及其化学名称：本品为放射性碘[131I]标记的由 HAb18 杂交瘤细胞生产的单克隆抗体（McAb）-美妥昔单抗注射液。
分子量：非还原条件下美妥昔单抗分子量96,000~110,000 131I 的分子量为 127。
辅料：人血白蛋白。
适应症：不能手术切除或术后复发的原发性肝癌，以及不适宜作动脉导管化学栓塞（TACE）或经TACE治疗后无效、复发的晚期肝癌患者。
本品适应症定位的依据是103例无对照开放II期临床研究结果，该研究显示本品对晚期原发性肝癌的控制率（CR+PR+MR+SD）超过80%。根据临床经验，一般晚期肝癌发展很快，其稳定期极少能超过一个月，由此判断本品对晚期肝癌是有一定疗效 ...